BioGeo11A: Bem-Vindos

segunda-feira, 20 de setembro de 2010

Bem-Vindos

Está oficialmente inaugurado o blog de Biologia e Geologia do 11A
Neste espaço podem:

-Rever matérias antigas...
-Ver curiosidades relativamente à matérias...
-Observar links interessantes...
-Entre muitas outras coisas...

Sem comentários:

Enviar um comentário

Subscrever: Enviar feedback (Atom)

Glossário

Alongamento: 2ª Fase da tradução que consiste na colocação dos diferentes aminoácidos para formar cadeia polipeptídica.

Anticodão: Tripleto do RNA transporte que é complementar de um dos codões do RNA mensageiro.

Aminoácido: Monómeros das proteínas.

ATP: Transfere energia para o sistema na tradução da informação genética.

B

Bases azotadas: A adenina liga-se à timina (A-T) por duas ligações de hidrogénio. A guanina liga-se à citosina (G-C) por três ligações de hidrogénio.

C

Cadeias antiparalelas: As duas cadeias desenvolvem-se em sentidos opostos: a extremidade 3' de uma cadeia corresponde à extremidade 5' da outra - são cadeias antiparalelas.

Cadeia polinucleotídica: Sequência de nucleótidos que se desenvolve no sentido 5’ – 3’ e entra na constituição dos ácidos nucleicos.

Ciclo Celular: É um processo através do qual uma célula somática duplica o seu material genético e o reparte igualmente às suas células-filhas. É didaticamente dividido em duas fases principais: a interfase e a mitose.

Codogene ou Tripleto: Uma sequência de três nucleótidos da molécula de ADN que vão ser complementares ao tripleto do RNA mensageiro.

Codão: Tripleto do RNA mensageiro que codifica um determinado aminoácido ou o início ou o fim da síntese de proteínas.

Codão de iniciação (AUG): Codão que assinala o inicio da síntese de uma proteína.

Codão de terminação/finalização (UAA, UAG, UGA): Codão que representa o sinal de paragem da síntese de uma proteína.

Código Genético: "Linguagem” que a célula utiliza na transferência da informação genética (DNA ou RNA) e expressão dessa informação em proteínas.

Código genético não ambíguo: A cada codão corresponde um e um só aminoácido.

Cromossoma: É a designação dada à estrutura celular que constitui o suporte da informação genética. É constituido por nucleofilamentos condensados, o que os torna visíveis durante a mitose e a meiose.

D

Divisão celular: É um processo pelo qual as células se reproduzem originando duas ou mais células filhas semelhantes à célula original.

DNA: É uma molécula formada por duas cadeias antiparalelas (dupla hélice) ligadas entre si por ligações de hidrogénio entre as bases azotadas. A sucessão dos pares de bases azotadas constirui o suporte da informação genética. O DNA ou ADN encontra-se no núcleo, nas mitocôndrias e nos cloroplastos das células eucarióticas.

Dupla Hélice: Segundo James Watson e Francis Crick, o DNA é uma longa molécula em forma de dupla hélice, assemelhando-se a uma escada de corda enrolada helicoidalmente.

E

Enzimas: Catalisam as reacções na tradução da informação genética.

Estrutura do ADN: As bandas laterais da hélice são formadas por moléculas de fosfato (P), que alternam com moléculas de desoxirribose, e os degraus centrais são pares de bases azotadas ligadas entre si por pontes de hidrogénio.

Exões: Sequência de nucleótidos que codificam a informação genética.

Finalização: 3ª Fase da tradução que faz a leitura de um codão de finalização e libertação da molécula proteica.

G

Genes: São segmentos de DNA, com uma sequência nucleotídica própria, que contém determinada informação.

Genoma: É o conjunto de genes que constitui a informação genética de um índividuo.

H

Hereditariedade: É o conjunto de processos biológicos que asseguram que cada ser vivo receba e transmita informações genéticas através da reprodução.

Hipótese conservativa: Admitia que a molécula de DNA original se mantinha íntegra, servindo apenas de molde para a formação da molécula-filha, a qual seria formada por duas novas cadeias de nucleótidos.

Hipótese dispersiva: Admitia que cada molécula-filha seria formada por porções da molécula inicial e por regiões sintetizadas de novo, a partir dos nucleótidos presentes na célula.

I

Iniciação: 1ª Fase da tradução que faz a leitura do codão de iniciação e colocação do aminoácido metionina.

Intrões: Sequência de nucleótidos que não codificam a informação genética.

J

James Watson e Francis Crick: Em 1953, James Watson e Francis Crick apresentaram uma proposta para um modelo de dupla hélice para a estrutur do DNA.

L

Ligações: Quando uma cadeia está em formação, cada novo nucleótido liga-se pelo grupo fosfato do carbono 3' da pentose do último nucleótido da cadeia, repetindo-se o processo na direcção 5'-> 3'.

M

Migração: Saída do RNA para o citoplasma.

Mutações genéticas: São mudanças na sequências dos nucleótidos do material genético de um organismo. As mutações podem ser causadas por erros de cópia do material durante a divisão celular, por exposição a radiação UV, mutagénicos químicos ou vírus.

Mitose: Designa o conjunto de processos que decorrem na divisão do núcleo das células eucarióticas, pelos quais se formam núcleos com o mesmo número de cromossomas do núcleo inicial.

N

Nucleótidos: Existem duas classes de bases azotadas chamadas púricas (estruturas aneladas duplas) e pirimídicas (estruturas aneladas simples). As quatro bases azotadas do ADN são:

adenina(A)- base púrica

citosina(C)-base pirimídica

guanina(G)-base púrica

timina(T)-base pirimídica

O

P

Polimerização: É a reacção química que dá origem aos polímeros, ou seja é a síntese dos monómeros.

Proteínas: Conjunto de monómeros (aminoácidos).

Processamento ou Maturação do RNA: Conjunto de transformações que os produtos primários da transcrição genética (RNA pré-mensageiro) experimentam no núcleo, dando origem ao RNA mensageiro funcional.

Q

R

Redundância do código genético: Situações em que vários codões são sinónimos, isto é, podem codificar o mesmo aminoácido.

Replicação: É o processo de duplicação de uma molécula de DNA.

Replicação semiconservativa: Cada uma das novas moléculas-filhas de ADN contêm uma cadeia polinucleotídica da molécula-mãe e uma outra cadeia polinucleotídica formada por nucleótidos presentes no núcleo, tornando-se assim, geneticamente igual.

Ribossoma e Retículo Endoplasmático Rugoso: Organelos que se encontram no citoplasma e que codificam a mensagem genética que transporta o RNAm.

Ribonucleótidos: Unidades básicas do RNA.

RNA: Ácido ribonucleico constituído por um grupo fosfato, uma pentose (ribose) e bases azotadas (Adenina – Uracilo, Guanina – Citosina). É constituído por ribonucleótidos.

RNA mensageiro: Molécula de ácido ribonucleico transcrita a partir da molécula de ADN, que transporta a informação genética para a síntese de proteínas.

RNA polimerase: É um catalisador de reacções que separa a molécula de DNA.

RNA transporte: Molécula de ácido ribonucleico que selecciona e transporta um aminoácido adequado e reconhece o codão correspondente do RNAm.

RNA ribossómico: Molécula de ácido ribonucleico constituinte dos ribossomas (organelos onde é traduzida a mensagem do RNAm) e faz com que estes se tornem funcionais.

Tradução: Consiste na leitura da mensagem do RNAm para formar uma sequência de aminoácidos que constituem uma cadeia polipeptídica.

Transcrição: Formação de moléculas de RNA a partir de ADN, em que a informação do ADN é transcrita para o RNAm, por complementaridade de bases.

Que Matéria gostam mais?

segunda-feira, 20 de setembro de 2010

Bem-Vindos

Sem comentários:

Enviar um comentário